目前有關的生物相似劑並未在香港註冊，即使於衞生署取得註冊，由於它是生物製劑而非化學成分的藥物，醫管局會以評審一種新藥的方式處理，即需檢視其臨床實證和安全數據等資料再決定是否引入。至於引入後會否獲納入安全網內，或定位成為專用藥物，則要視乎相關的臨床實證和科研數據。

新一代的口服抗凝血藥不一定適用於所有病患者。在處方藥物前醫生會為病人進行風險評估，例如有否患腎病、高血壓、或曾有中風病歷等，須根據風險計算出指標，才建議適合病人服用的藥物。若醫生經評估後認為病人適合使用新藥，便會處方相關的專用藥物，若病人未符合指引內特定的臨床情況但仍想試用新藥，則可選擇自費用藥。

加以域在治療血癌方面的專利期已過，因此我們在諮詢法律顧問的意見後，已進行仿製藥的招標程序，預計明年初便可為病人安排轉用仿製藥，屆時會為相關病友舉行簡介會，講解有關藥物的資訊。但加以域治療基質瘤方面的專利期仍未過，因此基質瘤病人，包括獲撒瑪利亞基金資助的個案，仍會使用原廠藥。

目前法例規管並不適用於家居藥餘。基於用藥安全考慮，病友可把剩餘藥物當作一般家居廢物處理，毋須退還醫院。病人如能主動告訴醫生服用藥物情況會較為理想，甚至可把剩餘藥物帶回來給醫生查看，讓醫生可按實際情況處方適量藥物予病人。

另外，為減少浪費藥物，醫管局正研究不同方案，例如將較長的醫生處方改為每兩個月配藥一次、讓病人到就近的醫院或診所複配藥物、或選擇把藥物速遞往病人住所等。有關計劃仍在研究中，歡迎病人提出建議。

在加強藥物教育方面，醫管局正計劃將藥物資訊存放於數據庫中，日後病人只須掃瞄藥物包裝標籤上的條碼或二維碼（QR code），便可得知藥物的相關資訊和副作用。待這項計劃有進一步詳情，醫管局會與病友溝通。